米ファイザーのワクチン、最終分析で９５％の有効性　安全面の深刻な懸念なしと報告

（ＣＮＮ） 米製薬大手ファイザーは１８日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、第３相臨床試験（治験）のデータの最終分析を行った結果、９５％の予防効果が示されたと明らかにした。安全性に関する深刻な懸念も報告されていないという。

ファイザーは今回、治験に参加した有志のうち１７０人のコロナ感染を確認。このうち１６２人は生理食塩水のプラセボ（偽薬）、８人は実際にワクチンを投与された被験者だった。ファイザーによると、これは９５％の有効性が示されたことになる。

ファイザーは先週、初期結果で９０％以上の有効性が示されたと発表していた。

ファイザーと提携企業の独ビオンテックは共同声明で、「年齢や人種、民族を問わず有効性が示された」と説明。６５歳以上の高齢者についても、９４％を超える有効性が確認されたと明らかにした。

治験では新型コロナウイルス感染症が重症となった人が１０人いたが、そのうち９人はプラセボ群、１人はワクチン投与群の被験者だったという。

治験結果や副作用については独立したグループが検証を進めてきた。ファイザーは「これまでのところ、データ監視委員会からこのワクチンに関して深刻な安全上の懸念は報告されていない」としている。

ファイザーは、「数日以内」に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請すると説明。ビオンテックのウグル・サヒン最高経営責任者（ＣＥＯ）は１８日、ＣＮＮとのインタビューで、２０日に申請を行う方針を明らかにした。

第３相の治験は７月２７日に開始。ファイザーによると、４万３６６１人が登録し、４万１１３５人がワクチンあるいはプラセボを２回投与された。ＦＤＡの方針では、２回目の接種を行った後、少なくとも２カ月は安全性を追跡することが望ましい。