不安障害の患者にＬＳＤ投与、１回で即効性と持続性確認　ＦＤＡが「画期的治療薬」に指定　

臨床試験に使ったＭＭ１２０は、禁止薬物として出回っているＬＳＤと違って「バッドトリップ（不快な幻覚作用）」を引き起こさないとカーリン氏は説明。「ＬＳＤは純度の高い製造が難しく、光や水で瞬く間に劣化する傾向がある」「我々はこれを医薬品業界の基準に従って製造し、純度と安定性を高めた。これは決定的な違いだ」と強調する。

副作用については、被検者が軽度から中程度と評価する症状があった。ほとんどは試験の当日に、陶酔感、錯覚や幻覚、不安、異常思考、頭痛、めまい、吐き気、多汗、嘔吐（おうと）、皮膚のしびれやピリピリ感、瞳孔拡張などの症状が表れた。

ＭＭ１２０の臨床試験は２０２２年８月から始まった。カーリン氏によると、医療現場でＬＳＤの研究が行われたのは約４０年ぶりだった。

１９４０年代から５０年代にかけては、がんの不安、アルコール依存症、うつ、合成麻薬の使用による障害、ＰＴＳＤなどの症状に対する効果を検証するため、何万人もの患者がＬＳＤなどの向精神薬を使用した。研究者は「心理療法を短縮させる新たな手段」になり得るとして幻覚剤に期待を寄せた。

しかしハーバード大学で心理学を研究していたティモシー・リアリーとリチャード・アルパートの両氏が学生にＬＳＤを使用させていたことが発覚して６３年に解雇されると、幻覚剤使用の研究はすたれていった。