米ＦＤＡ委員会、「女性用バイアグラ」の承認を勧告

（ＣＮＮ） 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は５日までに、性欲を失った女性のための治療薬について、ＦＤＡによる承認を勧告することを決議した。

委員会が承認を勧告したのは、閉経前の女性の性的欲求低下障害治療を目的とする医薬品「フリバンセリン」。スプラウト・ファーマシューティカルズ社が開発したもので、一部では「女性用バイアグラ」とも呼ばれる。

ＦＤＡは委員会の勧告を受けて、同薬品を承認するかどうか判断する。多くの場合、勧告に従っているものの、委員会の決議に拘束力はない。

諮問委員会がフリバンセリンについて検討するのは今回で３回目だった。